สวัสดีปีใหม่จีน ! !
ใน การเริ่มต้นของปีใหม่ ทุกสิ่งทุกอย่างได้มีการปรับปรุงใหม่ ในโอกาสของปีใหม่นี้ เราขอขอบคุณลูกค้าของเราอย่างจริงใจ สําหรับการสนับสนุนและการร่วมมือกับเราในปีที่ผ่านมา ในปีใหม่นี้ บริษัทของเราจะทํางานหนักกว่าเดิม เพื่อให้บริการคุณที่ดีกว่านี้ การจัดงานวันหยุดเทศกาลสปริงเฟสติวัลของเรามีดังนี้: ตั้งแต่วันที่ 9 กุมภาพันธ์ 2024 ถึงวันที่ 18 กุมภาพันธ์ 2024เราหวังว่าคุณจะเข้าใจความไม่สะดวกที่เกิดจากวันหยุดเราจะจัดการให้คนพิเศษตอบข้อความ และทําให้โครงการทํางานตามปกติ เราขอให้ทุกคนมีความสุขปีใหม่จีน และครอบครัวที่มีความสุข!
ทิกาเกรลอร์: สารผสมที่กลับคืนได้ครั้งแรกในโลก ปรับต่อต้านตัวกรอง P2Y12 Adenosine Diphosphate
Ticagrelor เป็นยายับยั้งการรวมของหลอดเลือดสมองใหม่ เป็นยายับยั้งต้านรับ P2Y12 adenosine diphosphate ที่นําไปใช้ทางปากครั้งแรกในโลกมันถูกใช้ในการลดการตายจากโรคหัวใจและหัวใจในผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บทางหัวใจทิกาเกรโลร์เป็นผงสีขาวถึงขาวเกือบขาว มีสภาพไฮกรอสโกปิก ดังนั้นการเก็บรักษาและขนส่งที่อุณหภูมิต่ําจึงจําเป็น อุปกรณ์ ทิกาเกรลอร์มีผลกลับคืนมาบนเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด (VSMC) 2 กลุ่มตัวกรองของสารรับพูรีน P2Y12 ซึ่งไม่ต้องการการเปิดเผยทางเผาภิบาลและมีผลยับยั้งที่สําคัญต่อการรวมของหลอดเลือดดําที่ระตุ้นโดย adenosine diphosphateในกรณีนี้ การทํางานของหลอดเลือดสมองจะกลับมาอย่างรวดเร็วหลังจากหยุดรับประทาน ลักษณะ การทํางานอย่างรวดเร็ว Ticagrelor สามารถดูดซึมได้ในเวลาประมาณ 1. 5 ชั่วโมง และหลังจากประมาณ 2. 5 ชั่วโมง Ticagrelor สามารถเปลี่ยนเป็นเมตาบอลิตในกระแสเลือดได้อย่างรวดเร็ว AR- C124910XXความพร้อมทางชีวภาพเฉลี่ยของติกาเกรลอร์อยู่ที่ประมาณ 36%. ยาเสพติดแรง โดยไม่เพิ่มการเลือดออกที่ใหญ่ การรักษาด้วยติกาเกรลอร์เป็นเวลา 12 เดือน ลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือดอย่างมีนัยสําคัญ 21% เมื่อเทียบกับคลอปิโดกริลทิกาเกรโลร์เป็นยาที่แนะนําเป็นครั้งแรกสําหรับโรคหัวใจและหลอดเลือดในยุโรป. ปฏิบัติการของหลอดเลือดขอดกลับมาเร็ว อัตราปฏิสัมพันธ์ระหว่างติกาเกรลอร์และตัวรับ P2Y12 ADP ของหลอดเลือดสมองเป็นทางกลับ โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงการสร้างและการส่งสัญญาณและการทํางานของหลอดเลือดในเลือดจะฟื้นฟูขึ้นอย่างรวดเร็วหลังจากการหยุดยา. การสังเคราะห์ Ticagrelor ประกอบด้วยสามชิ้นส่วนหลัก: แหวน 5 สมาชิก, ไทยอีเทอร์ไพริมิดีน, และแหวน 3 สมาชิกและจุดที่เหมือนกันคือ ไม่มีการสร้างศูนย์กลางไครัลในกระบวนการสังเคราะห์และศูนย์กลางเชียรัลทั้ง 6 แห่งถูกนําเข้าด้วยวัสดุเริ่มต้น ในเส้นทางสังเคราะห์นี้ วัสดุเริ่มต้น S1 และ S2 ได้ถูกเชื่อมต่อ, จากนั้นแหวนถูก diazosed off ภายใต้สภาพของนาเดียมไนทริตและกรด acetic, และจากนั้นเชื่อมต่อกับวัสดุเริ่มต้น S3.ในที่สุด, ผลิตภัณฑ์เสร็จของ ticagrelor ได้รับโดยการถอดการป้องกัน forkone. การใช้และปริมาณ การรับประทานทางปาก สารนี้สามารถรับประทานก่อนหรือหลังอาหาร ยาเริ่มต้นคือยาครั้งเดียว 180 มิลลิกรัม ต่อด้วยยา 90 มิลลิกรัม 2 ครั้งต่อวัน หลังการรับประทานยาแอสปิรินครั้งแรก อะสปิรินยังคงรับประทานในปริมาณ 75 ถึง 100 มิลลิกรัม วันละครั้ง การใช้ Ticagrelor สามารถเริ่มในผู้ป่วย ACS ที่ได้รับยาครอพิโดกริลในปริมาณที่เต็ม การรักษาสามารถใช้ได้สูงสุด 12 เดือน เว้นแต่จะมีการชี้แจงทางการแพทย์ในการหยุดการรักษา เตือน อาการข้างเคียงที่ได้รับการรายงานบ่อยที่สุดคือ ภาวะหอบหืด, ผื่นคล้ํา และอาการผื่นคล้ําในผู้ป่วยที่ได้รับ ticagrelor ซึ่งเกิดขึ้นบ่อยกว่าในผู้ป่วยที่ได้รับ clopidogrelในหมู่ผู้ป่วยที่มีอาการเส้นเลือดขอดเร่ง ที่ได้รับการรักษาด้วยดังนั้น การเพิ่มความเสี่ยงของการเลือดออก ควรสมดุลกับผลประโยชน์จากการป้องกันเหตุการณ์เลือดออกควรหลีกเลี่ยงการหยุดใช้ยาหากการรักษาด้วยติกาเกรลอร์ต้องหยุดชั่วคราว การรักษาควรเริ่มใหม่อย่างรวดเร็ว ความเสี่ยงของการเกิดอาการหัวใจวาย เส้นเลือดขอด หรือแม้กระทั่งการตายจะเพิ่มขึ้น หากการรักษาด้วยติกาเกรลอร์ถูกหยุด
โฟสฟอมิซิน โทรเมธามิน ยาฆ่าเชื้อแบคทีเรียขนาดใหญ่ โดยเฉพาะสําหรับโรคติดต่อทางเดินปัสสาวะชั้นล่าง
โฟสโฟมิซินเป็นยาฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่มีสเป็คตรัมกว้างสําหรับคนและสัตว์ ซึ่งยับยั้งการเติบโตของ E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus และ Enterobacter เป็นต้นโฟสโฟมิซิน โตรเมธามิน เป็นสารสกัดจากฟอสโฟนอนแอซิดโอกซิดซึ่งขยายประโยชน์ทางการรักษาของเกลือฟอสโฟไมซิน เพราะความละลายในน้ําของมันเพิ่มขึ้นพอที่จะอนุญาตให้ใช้ทางปากสารผสมนี้เป็นผงสีขาวถึงสีขาวเกือบ มีความละลายในน้ําและความละลายในน้ําที่ดี. อุปกรณ์ โฟสโฟไมซิน โตรเมธามิน เป็นสารกําเนิดของโฟสโฟไมซิน ซึ่งถูกแยกออกเป็นครั้งแรกจากการหมักของสเตรปโตไมเซส สปป. และถูกใช้เป็นยาสําหรับมนุษย์และการแพทย์สัตว์มานานกว่า 50 ปีโฟสโฟมิซินสามารถทําให้เอนไซม์แรกในเส้นทางชีวสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียโฟสโฟมิซิน โตรเมธามิน มีผลเฉพาะบนผนังเซลล์ของแบคทีเรีย แต่เซลล์มนุษย์ไม่มีจุดเป้าหมายนี้ และไม่ถูกกระทบในกรณีนี้ สารผสมนี้สามารถใช้ในผู้หญิงตั้งครรภ์เด็กและผู้สูงอายุ ลักษณะ ยาปฏิชีวนะที่มีสเปคเตอร์กว้าง โฟสโฟไมซินโซเดียมเป็นยาปฏิชีวอนที่มีสเป็คตรัมอันกว้างของแบคทีเรียกรามบวกและกรามลบ เช่น E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus และ Enterobacter เป็นต้นและเหมาะสําหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินเรื้อรัง การฆ่าเชื้อไว หลังการรับประทานทางปาก โฟสโฟไมซินทรอเมธามินจะแยกออกเป็นโฟสโฟไมซินและทรอเมธามินในร่างกายอย่างรวดเร็ว fosfomycin tromethamine ดูเหมือนจะกระจายได้ดีในของเหลวและเจาะเข้าไปอย่างแข็งแกร่ง ดังนั้นยานี้สามารถกระจายได้ในของเหลวและเนื้อเยื่อของร่างกายเพื่อเพิ่มผลการรักษาทรอเมธามินเป็นยาบําบัดน้ําออสโมติกที่อ่อนแอ, ซึ่งสามารถทําให้ปัสสาวะเป็นแอลเคล และช่วยลดอาการของอาการระคายอาการทางเดินปัสสาวะได้อย่างมีประสิทธิภาพ มีพิษต่ําและเหลือของ Fosfomycin tromethamine ความพร้อมทางชีวภาพของ Fosfomycin โทรเมธามินโดยทางปากมีจาก 34% ถึง 41% ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี 37% ในอาการอดอาหารและ 30% หลังการกิน มันแสดงให้เห็นการกวนร่างกายน้อย ไม่มีพิษและปฏิกิริยาข้างเคียงที่รุนแรงคอนเซนตรัสในพลาสมาสูงสุดถูกบรรลุภายใน 2 ถึง 2.5 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน และจะถูกกําจัดโดยหลักในรูปแบบเดิมในปัสสาวะและหลอดเลือดใน 48 ชั่วโมง การสังเคราะห์ การสังเคราะห์ของ fosfomycin tromethamine ใช้ fosfomycin sodium เป็นสารกลางเตรียมสารละลายกรดซัลฟูริก-ทรอเมธามินปริมาณหนึ่ง แล้วนํามันไปใส่ในสารละลายน้ําโฟสโฟไมซินโซเดียม โดยการหยดหลังจากนั้น โซเดียมซัลฟาตแข็งจะหลั่งลงกับเมธาโนลและกรองจะกระจกในอุณหภูมิต่ํากับ n-butanol เพื่อได้รับ fosfomycin tromethamine โฟสโฟมิซิน ทรอเมธามินการใช้งานทางคลินิก โฟสโฟไมซิน โตรเมธามิน ใช้สําหรับการรักษาโรคติดต่อทางเดินปัสสาวะชั้นล่างที่ไม่ซับซ้อนอย่างรุนแรงที่เกิดจากแบคทีเรียที่มีความรู้สึก (เช่น โรคปัสสาวะรุนแรง, โรคปัสสาวะรุนแรงโรคสะเก็ดเงินเรื้อรัง, โรคสะเก็ดเงินที่ไม่เฉพาะเจาะจง, โรคแบคทีเรียที่ไม่มีอาการในช่วงการตั้งครรภ์และโรคติดต่อทางเดินปัสสาวะหลังการผ่าตัด) และเพื่อป้องกันโรคติดต่อทางเดินปัสสาวะระหว่างการผ่าตัดและโรคติดต่อที่เกิดจากการตรวจวินิจฉัยทางเดินปัสสาวะ. การใช้และปริมาณ ผู้ใหญ่: การรักษาครั้งเดียว, สารประกอบที่ใช้ได้ 3 กรัมต่อคอร์ส; อาการทางคลินิกมักจะหายไป 2 ถึง 3 วันหลังจากการรักษา เพื่อป้องกันการติดเชื้อที่เกิดจากการผ่าตัดและการดูแลทางเดินปัสสาวะ:โดยการรับประทานยาครั้งแรก 3 ชั่วโมงก่อนการผ่าตัด และการรับประทานยาครั้งที่สอง 24 ชั่วโมงหลังจากการผ่าตัด. เตือน อาการหลักของการใช้ fosfomycin tromethamine ได้แก่ อาเจียนและอ้วนที่อ่อนนุ่ม ผื่นบางครั้งและอาการอ้วน ซึ่งจะหายไปหลังจากการหยุดใช้ยา ไม่ทราบว่า fosfomycin tromethamine จะถูกสกัดออกในนมแม่หรือไม่ แต่เนื่องจากมีศักยภาพของการเกิดผลกระทบข้างเคียงที่ร้ายแรงของ fosmycin tromethamine ในเด็กที่กําลังให้นมไม่ควรให้ยากับผู้หญิงที่กําลังให้นม. ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ fosfomycin tromethamine ในเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป เป็นการขาดการตรวจสอบทางคลินิกที่เพียงพอและออกแบบดี
Baloxavir Marboxil ยารักษาไข้หวัดหวัดใหม่ที่มีกลไกใหม่
Baloxavir Marboxil เป็นยาที่ป้องกันไข้หวัดใหม่ที่พัฒนาโดย Shionogi Pharmaceutical จากญี่ปุ่นและ Roche จากสวิตเซอร์แลนด์ The drug was first approved for use in Japan in February 2018 and later by the FDA in October for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients 12 years of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hours.บาลอคซาวีร มาร์บ็อกซิล เป็นสารยับยั้ง cap- endonuclease ซึ่งมีกลไกการกระทําที่โดดเด่นในการยับยั้งการแพร่หลายของไวรัสไข้หวัด อุปกรณ์ Baloxavir marboxil เป็นยาที่เข้าสู่ร่างกายและถูกระบายน้ําเป็นสารประกอบที่ใช้บาลอคซาวีร เป็นสารยับยั้งเชิงคัดเลือกของ cap- endonuclease ของไข้หวัด, เอ็นไซม์ที่จําเป็นสําหรับการถ่ายทอดพันธุกรรมไวรัสและการจําลอง ซึ่งป้องกันการทํางานของโพลีเมเรซ และการจําลอง mRNA ของไวรัสไข้หวัดหวัดมันมีกิจกรรมทางการรักษาต่ออาการติดเชื้อไวรัสไข้หวัดหวัด A และ Bบาลอคซาวีร มาร์บ็อกซิลยับยั้งเอนไซม์ของไวรัสดังนั้นการติดเชื้อไวรัสไข้หวัดหวัดสามารถรักษาได้อย่างรวดเร็ว และอาการจะลดลง. ลักษณะ ยาต้านไวรัสหวัดหวัดหวัดใหม่ บาลอคซาวีร มาร์บ็อกซิล เป็นยาที่ป้องกันไวรัสไข้เป็นครั้งแรกในรอบ 20 ปีที่ผ่านมา ที่มีกลไกใหม่Baloxavir Marboxil สะกด CAP- endonuclease ของไวรัสไข้หวัดหวัดอย่างคัดเลือกโดยป้องกันการทํางานของโพลีเมเรซ และการจําลอง mRNA ของไวรัสหวัดหวัดหวัด โดยกลไกพิเศษนี้ทําให้ Baloxavir Marboxil มีข้อดีพิเศษต่อไวรัสหวัดหวัด กิจกรรมที่ดีของยาต้านไวรัสไข้หวัด บาลอคซาวีร มาร์บ็อกซิล มีผลต่อต้านไวรัสที่ดีต่ออาการหวัดหวัดหวัดหวัดรวมถึงไวรัสหวัดหวัดหวัด A (IAV) และไวรัสหวัดหวัดหวัด B (IBV) A single dose of Baloxavir marboxil was shown to be superior to placebo in relieving influenza symptoms and superior to both oseltamivir and placebo drug in virologic outcomes (marked by decreased viral load). ยาที่มีประสิทธิภาพสูงและมีผลนาน Baloxavir marboxil เป็นยาเสริมการใช้ โดยการทานโดยทางปาก มาร์บ็อกซิลบอลักซาวีรีเกือบทั้งหมดจะเปลี่ยนเป็นสารประกอบที่ใช้tสูงสุดของ Baloxavir เพื่อบรรลุCสูงสุดอัตราการละครึ่งชีวิตโดยเฉลี่ยของ bacalovirda in vivo เป็นประมาณ 80 ชั่วโมง ดังนั้น ผู้ป่วยส่วนใหญ่จึงจําเป็นต้องรับประทานเพียงครั้งเดียวสิ่งเหล่านี้ทําให้ Baloxavir marboxil เป็นยาที่มีประสิทธิภาพสูงและมีผลต่อยานาน. การสังเคราะห์ การสังเคราะห์ของ Baloxavir marboxil ส่วนใหญ่แบ่งออกเป็นสองส่วน ในแต่ละส่วน, สารกลางหลักถูกสังเคราะห์แยกกัน. ในการสังเคราะห์ของสารกลาง A (1985607-83-7) 7- ((Benzyloxy) -34,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-6,8-dione (ระยะกลาง A-2, 1370250-39-7) ผลิตระยะกลาง A โดยปฏิกิริยา Cyclization และการลด The coupling of the intermediate A and intermediate B was carried out under dehydration conditions of 1-propanephosphonic anhydride (T3P) and methanesulfonic acid at 70℃ to obtain protected Baloxavir N-2ผสม N-2 จากนั้นมีการปฏิกิริยากับ PhBr และ K 0.6 เท่า2CO3.จากนั้นการ debenzylation ได้ดําเนินการโดยใช้ LiCl ใน CH3CONMe2ในขั้นตอนสุดท้าย อะซิดบาลอคซาวีรีถูกปฏิกิริยากับคลอโรเมธีลเมธีลคาร์บอเนตในไดเมธีลเซทามิดในผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผล การใช้และปริมาณ The Baloxavir Marboxil is used for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients (adults and pediatric patients 5 years of age and older) who have been symptomatic for no more than 48 hours.ยาบาลอคซาวีร มาร์บ็อกซิล ควรรับประทานเป็นครั้งเดียวในเร็วที่สุดและภายใน 48 ชั่วโมงหลังจากเริ่มต้นอาการของไข้หวัดหวัดหวัดหวัด สําหรับการรักษาไข้หวัดหวัดหวัดหวัดหวัดหวัดหวัดหวัดหวัดหวัดหวัดจํานวนของยาที่ใช้ในวันแรกของวันเกิด: 20 กิโลกรัม ถึง ต่ํากว่า 80 กิโลกรัม: 40 มิลลิกรัม อย่างน้อย 80 กิโลกรัม: 80mg เตือน ความรู้สึกแพ้ เช่น อานาฟิลักซี่, อาการอาการสะเก็ดเงิน, อุตติกาเรีย และ เอริเทมมอลลิฟอร์เมส อาจเกิดขึ้น หรือต้องสงสัย การเพิ่มอัตราการเกิดของความต้านทานต่อการรักษาในผู้ป่วยอายุน้อยกว่า 5 ปี Baloxavir Marboxil ไม่ได้แสดงให้เห็นว่าป้องกันการติดเชื้อจากแบคทีเรียที่ร้ายแรง ซึ่งอาจเริ่มต้นด้วยอาการคล้ายกับไข้หวัดหวัดหวัด หรืออาจอยู่ร่วมกันกับ หรือเกิดขึ้นเป็นอาการแทรกซ้อนของไข้หวัดหวัดหวัดหวัดหวัด
คริสต์มาสต์ที่มีความสุข และปีใหม่ที่เจริญรุ่งเรือง!
คริสต์มาสต์ที่มีความสุข และปีใหม่ที่เจริญรุ่งเรือง!
เซมากลูไทด์ เริ่มชีวิตใหม่ กับโรคเบาหวานประเภทที่ 2
ซีมากลูไตด์, ชื่อแบรนด์ Ozempic, Wegovy และ Rybelsus เป็นยาแก้โรคเบาหวานที่พัฒนาโดย Novo Nordisk ซึ่งใช้ในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2และการจัดการกับน้ําหนักเรื้อรังมีความสามารถในการควบคุมระดับน้ําตาลในเลือดได้อย่างสะดวกสบาย โดยฉีดครั้งต่อสัปดาห์ซีมากลูไตด์เป็นผงฟองเหลืองเปียกขาวหรือเหลืองเบา ดังนั้นการเก็บรักษาและการขนส่งที่อุณหภูมิต่ําจึงจําเป็น อุปกรณ์ ซีมากลูไตด์เป็นตัวรบกวนตัวรับตัวเพพติด-1 ((GLP-1) แบบกลูคากอน ที่มีลําดับที่เหมือนกัน 94% กับ GLP-1 ของมนุษย์ มันเพิ่มการผลิตอินซูลิน ซึ่งสามารถลดระดับน้ําตาลในเลือดได้ซีมากลูไตด์ดูเหมือนจะช่วยเสริมการเติบโตของเซลล์ β สถานที่การผลิตอินซูลินในกระเพาะอาหาร โดยลดความอยากอาหารและช้ากระเพาะอาหารในกระเพาะอาหารซีมากลูไตด์ยังสามารถลดการรับประทานอาหาร เพื่อควบคุมน้ําหนักร่างกายได้ ลักษณะ การควบคุมระดับน้ําตาลในเลือดที่ปลอดภัยและมั่นคง ซีมากลูไตด์มีผลที่ขึ้นอยู่กับปริมาณน้ําตาลในเลือด ซึ่งสามารถเพิ่มการตอบสนองของกระเพาะอาหารต่อน้ําตาลในเลือด และยับยั้งการแยกน้ําตาลในเลือดผลลัพธ์นี้ลดลงในระยะเดียวกันดังนั้นความเสี่ยงของโรคลดน้ําตาลในเลือดจะลดลง สะดวกต่อผู้ใช้ สัดส่วนสูงสุดของซีมากลูไตด์เมื่อเปรียบเทียบกับ GLP- 1 ที่เป็นพื้นเมือง การติดต่อในระดับสมบูรณ์แบบเกิดขึ้นหลังจาก 4 ถึง 5 สัปดาห์ของการรับประทานครั้งละ 1 ครั้งซีมากลูไตด์ผู้ป่วยเบาหวานประเภทที่ 2 สามารถควบคุมกลูโก้ในเลือดได้ดี โดยฉีดเพียงครั้งเดียวต่อสัปดาห์ อาการป้องกันหัวใจและไต การศึกษาหลายครั้งแสดงให้เห็นว่าซีมากลูไตด์สามารถลดความเสี่ยงของการเกิดเหตุการณ์ทางหัวใจและหลอดเลือดขอด และการบาดเจ็บทางสมองได้อย่างมากซีมากลูไตด์มีรายงานว่าลดโปรตีนูเรีย, แอซิดยูริค, โรคคลื่นสะเก็ดเงิน การจัดการกับน้ําหนักเรื้อรัง ซีมากลูไตด์ยังสามารถลดการรับประทานอาหารเพื่อควบคุมน้ําหนักร่างกาย โดยลดความอยากอาหารและชะลอการย่อยอาหารในกระเพาะอาหารซีมากลูไตด์สําหรับการควบคุมน้ําหนักระยะยาว. การสังเคราะห์ รายการการสังเคราะห์ Semaglutideโดยหลักแล้วมีสองวิธี คือ การหมักและการสังเคราะห์ทางเคมี ในวิธีการหมักย่อย มีแบคทีเรียหลายสายพันธุ์ถูกเลือกเพื่อผลิตซีมากลูไตด์หลังจากที่สารประกอบก่อนถูกชําระแล้ว การปฏิกิริยาต่อ ๆ ไปจะผ่านการปฏิกิริยาซีมากลูไตด์. ในการสังเคราะห์เคมีซีมากลูไตด์เชือกเพปติดยาวของ Semaglutide แบ่งออกเป็นสี่ส่วน, ระหว่าง 1, 2, 3 และ 4 แต่ละส่วนระหว่างถูกสังเคราะห์แยกกัน และสุดท้ายสังเคราะห์เป็น Semaglutide.กลาง 1 มีโซ่ข้างซึ่งควรสังเคราะห์ก่อน เชือกข้าง Semaglutide ระหว่าง Semaglutide 1 ระหว่าง Semaglutide 2 ระหว่าง Semaglutide 3 ซีมากลูไทด์ int 4 การใช้และปริมาณ ยา Semaglutide เริ่มประทานครั้งละ 0. 25 mg ครั้งละ 1 สัปดาห์ หลังจาก 4 สัปดาห์ ยา Semaglutide ควรเพิ่มขึ้นเป็น 0.5 mg ครั้งละ 1 สัปดาห์ และรักษาอย่างน้อย 4 สัปดาห์สามารถเพิ่มปริมาณเป็น 1 mg ครั้งต่อสัปดาห์ยาในระดับ 1mg ต่ออาทิตย์ไม่แนะนํา เตือน อาการข้างเคียงที่รายงานในการทดลองทางคลินิกของ Semaglutide ได้แก่ โรคทางเดินอาหาร รวมถึงอาการอ้วน (บ่อยมาก) อาการท้องอืด (บ่อยมาก) และการอ้วน (บ่อยมาก)อาการข้างเคียงเหล่านี้มีอาการเบาและมีระยะเวลาสั้น. Semaglutide ไม่ควรใช้ในผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภทที่ 1 หรือในการรักษาโรคเบาหวาน ketoacidosis Semaglutide ไม่แนะนําให้ใช้กับผู้ป่วยที่มีอาการหัวใจอ่อนเพลียระดับ IV
โฟสโฟไมซินโซเดียม แอนติบอยติกที่มีสเปคเตอร์ขยายของแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบที่มีผลการรักษาที่ดี
โฟสโฟไมซินโซเดียมเป็นสารประกอบที่มีลักษณะเป็นผงสีขาวหรือสีขาวเกือบในอุณหภูมิห้องพัก, เป็นสารระบายความร้อน (hygroscopic), สามารถละลายได้อย่างอิสระในน้ําหรือน้ําละลาย อุปกรณ์ โฟสโฟไมซินโซเดียม, เป็นสารกําเนิดของฟอสโฟไมซิน, เป็นชนิดของยาปฏิชีวนะแมคโรลิดซึ่งเป็นครั้งแรกที่แยกจาก Streptomyces fradicle ในปี 1960 และถูกใช้เป็นยาสําหรับมนุษย์และยาสัตวนานกว่า 50 ปีโฟสโฟไมซินโซเดียม เป็นสารยับยั้งการแข่งขันของเอนไซม์การสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียงับปฏิกิริยาการสังเคราะห์ครั้งแรกของผนังเซลล์แบคทีเรีย โดยขวางการใช้สารที่เกี่ยวข้อง. ลักษณะ ·ยาปฏิชีวนะที่มีสเปคเตอร์กว้าง โฟสโฟไมซินโซเดียมเป็นยาปฏิชีวนะที่มีสเปคเตอร์ความกว้างของแบคทีเรียกรามบวกและกรามลบ เช่น E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus และ Enterobacter เป็นต้นและถูกใช้อย่างแพร่หลายในการรักษาการติดเชื้อทางเดินหายใจระบบทางเดินปัสสาวะ ระบบลําไส้ ระบบเพศ เป็นต้น ·การฆ่าเชื้อไว มีลักษณะของน้ําหนักโมเลกุลต่ําและความรักน้ําสูงFออสโฟไมซิน โซเดียมดูเหมือนจะกระจายได้ดีในของเหลวและเจาะเข้าไปอย่างแข็งแรง ดังนั้นยานี้สามารถกระจายได้ในของเหลวและเนื้อเยื่อของร่างกาย เพื่อเพิ่มผลการรักษาโคลีถูกฆ่าใน 1 ชั่วโมงหลังจากการเผชิญกับ Fosfomycin Sodium (12.5μg/ml) และทั้งหมดตายภายใน 4-6 ชั่วโมง โรค Pseudomonas aeruginosa และ Staphylococcus aureus ก็ถูกฆ่าในเวลา 4 และ 8 ชั่วโมง ·มีพิษต่ําและเหลือ โฟสโฟไมซินโซเดียมมีอาการระคายอารมณ์น้อยต่อร่างกาย ไม่มีพิษเรื้อรังและปฏิกิริยาข้างเคียงยาครั้งเดียวจะถูกกําจัดโดยไตใน 18-72 ชั่วโมงสําหรับกล้ามเนื้อและอวัยวะที่จะบรรลุมาตรฐานที่เหลือโดยไม่ต้องเพิ่มภาระต่อไต. ·การใช้งานที่กว้าง Fออสโฟไมซิน โซเดียมใช้อย่างเต็มที่สําหรับมนุษย์และสัตว์ในทุกประเทศ โดยไม่มีการจํากัดในกฎหมาย การสังเคราะห์ การสังเคราะห์ Fosfomycin Sodiumเริ่มจากโฟสโฟไมซินฟีเนียลไทยลามีนโฟสโฟไมซินโซเดียมพื้นฐาน (PH 9.0-10.5) ได้รับจากการปฏิกิริยาระหว่างโฟสโฟไมซินเฟนิลไทยลามินกับ NaOH หรือ MeONaการผลิตน้ํามันดิบพื้นฐานกระจกกระจกใหม่ในอะเซโทน เพื่อได้รับฟอสโฟโมมิซินเฟนิลไทยลามีนที่ไร้สาระ. การใช้งานทางคลินิก โฟสโฟไมซินโซเดียมใช้อย่างแพร่หลายในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจาก Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus และ Shigella เป็นต้นปกติจะใช้ในการรักษาโรคติดต่อทางเดินปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อน และลดความเป็นพิษต่อหลอดเลือดขอดและการเป็นพิษต่ออาการของยาต้านเนื้องอกที่มีพลาตินูมมันยังถูกใช้ในการศึกษาความรู้สึกต่อ Klebsiella pneumoniae และศึกษาวิธีการทดสอบความรู้สึกใน vitro สําหรับ fosfomycin tromethamine การใช้และปริมาณ ·โฟสโฟไมซินโซเดียมสําหรับมนุษย์ IV.drip: จะละลายในน้ําที่ระบายแล้วละลายเป็น 250-500 ml สําหรับฉีดกลูโคซ 5% หรือฉีดซาเดียมคลอริดสําหรับการฉีดในหลอดเลือด ผู้ใหญ่: 4-12 กรัม/วัน 2-3 ครั้ง เด็ก: 0.1-0.3 ต่อกิโลกรัม/วันใน 2-3 ครั้ง ·โฟสโฟมิซินโซเดียม ON Vอีเทอเรเนอรี่ น้ําดื่ม: 5-10 กรัม/100 กิโลกรัมในน้ํา วันละ 2 ครั้ง ตลอด 3 วัน อาหารผสม: 10-15 กรัม/100 กิโลกรัมในอาหาร 2 ครั้งต่อวัน ตลอด 3 วัน การรักษาผสม โรคติดเชื้อทางลําไส้: ร่วมกับ β-lactam, aminoglycosideโรคติดเชื้อทางเดินหายใจและปอด: รวมกับแมคโรไลด์, β-lactamโรคติดเชื้อสตาฟิค: รวมกับเอริโตรไมซิน, ริฟามปินโรคติดต่อทางเดินหายใจรุนแรง โรคโรคสะเก็ดเงิน โรคสะเก็ดเงินก้อนหลอดเลือดอุดตัน ฯลฯ: เพิ่มปริมาณและรวมกับ β- lactams หรือ aminoglycosides เตือน มันอาจทําให้เกิดปฏิกิริยาทางเดินอาหารที่อ่อนแออาการข้างเคียงของ Fosfomycin Sodiumเช่น อาการท้องอืด, โรคอ่อนเพลีย, อาการไม่สบายในกระเพาะอาหาร, ธ อร์ที่อ่อนแอ หรือท้องอ้วนเบา ซึ่งโดยทั่วไปไม่ส่งผลกระทบต่อการรับประทานอย่างต่อเนื่อง โรคสะเก็ดเงินบางครั้งถูกรายงานในวัตถุที่สูงและการไหลไหลอย่างรวดเร็วในวัตถุไหลทางหลอดเลือดขอด ดังนั้นความเร็วของการไหลควรถูกควบคุม การทํางานของตับควรถูกตรวจสอบในการรักษาด้วยยาปริมาณสูง เมื่อใช้เป็นยาสัตวโฟสโฟไมซินโซเดียม ใช้สําหรับหมู ไก่ และปลาโดยเฉพาะอย่างยิ่ง; การรักษาสําหรับสัตว์อื่น ๆ ควรได้รับการแนะนําจากแพทย์สัตวแพทย์
สวัสดีปีใหม่จีน ! !
ใน การเริ่มต้นของปีใหม่ ทุกสิ่งทุกอย่างได้มีการปรับปรุงใหม่ ในโอกาสของปีใหม่นี้ เราขอขอบคุณลูกค้าของเราอย่างจริงใจ สําหรับการสนับสนุนและการร่วมมือกับเราในปีที่ผ่านมา ในปีใหม่นี้ บริษัทของเราจะทํางานหนักกว่าเดิม เพื่อให้บริการคุณที่ดีกว่านี้ การจัดงานวันหยุดเทศกาลสปริงเฟสติวัลของเรามีดังนี้: ตั้งแต่วันที่ 9 กุมภาพันธ์ 2024 ถึงวันที่ 18 กุมภาพันธ์ 2024เราหวังว่าคุณจะเข้าใจความไม่สะดวกที่เกิดจากวันหยุดเราจะจัดการให้คนพิเศษตอบข้อความ และทําให้โครงการทํางานตามปกติ เราขอให้ทุกคนมีความสุขปีใหม่จีน และครอบครัวที่มีความสุข!
ทิกาเกรลอร์: สารผสมที่กลับคืนได้ครั้งแรกในโลก ปรับต่อต้านตัวกรอง P2Y12 Adenosine Diphosphate
Ticagrelor เป็นยายับยั้งการรวมของหลอดเลือดสมองใหม่ เป็นยายับยั้งต้านรับ P2Y12 adenosine diphosphate ที่นําไปใช้ทางปากครั้งแรกในโลกมันถูกใช้ในการลดการตายจากโรคหัวใจและหัวใจในผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บทางหัวใจทิกาเกรโลร์เป็นผงสีขาวถึงขาวเกือบขาว มีสภาพไฮกรอสโกปิก ดังนั้นการเก็บรักษาและขนส่งที่อุณหภูมิต่ําจึงจําเป็น อุปกรณ์ ทิกาเกรลอร์มีผลกลับคืนมาบนเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด (VSMC) 2 กลุ่มตัวกรองของสารรับพูรีน P2Y12 ซึ่งไม่ต้องการการเปิดเผยทางเผาภิบาลและมีผลยับยั้งที่สําคัญต่อการรวมของหลอดเลือดดําที่ระตุ้นโดย adenosine diphosphateในกรณีนี้ การทํางานของหลอดเลือดสมองจะกลับมาอย่างรวดเร็วหลังจากหยุดรับประทาน ลักษณะ การทํางานอย่างรวดเร็ว Ticagrelor สามารถดูดซึมได้ในเวลาประมาณ 1. 5 ชั่วโมง และหลังจากประมาณ 2. 5 ชั่วโมง Ticagrelor สามารถเปลี่ยนเป็นเมตาบอลิตในกระแสเลือดได้อย่างรวดเร็ว AR- C124910XXความพร้อมทางชีวภาพเฉลี่ยของติกาเกรลอร์อยู่ที่ประมาณ 36%. ยาเสพติดแรง โดยไม่เพิ่มการเลือดออกที่ใหญ่ การรักษาด้วยติกาเกรลอร์เป็นเวลา 12 เดือน ลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือดอย่างมีนัยสําคัญ 21% เมื่อเทียบกับคลอปิโดกริลทิกาเกรโลร์เป็นยาที่แนะนําเป็นครั้งแรกสําหรับโรคหัวใจและหลอดเลือดในยุโรป. ปฏิบัติการของหลอดเลือดขอดกลับมาเร็ว อัตราปฏิสัมพันธ์ระหว่างติกาเกรลอร์และตัวรับ P2Y12 ADP ของหลอดเลือดสมองเป็นทางกลับ โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงการสร้างและการส่งสัญญาณและการทํางานของหลอดเลือดในเลือดจะฟื้นฟูขึ้นอย่างรวดเร็วหลังจากการหยุดยา. การสังเคราะห์ Ticagrelor ประกอบด้วยสามชิ้นส่วนหลัก: แหวน 5 สมาชิก, ไทยอีเทอร์ไพริมิดีน, และแหวน 3 สมาชิกและจุดที่เหมือนกันคือ ไม่มีการสร้างศูนย์กลางไครัลในกระบวนการสังเคราะห์และศูนย์กลางเชียรัลทั้ง 6 แห่งถูกนําเข้าด้วยวัสดุเริ่มต้น ในเส้นทางสังเคราะห์นี้ วัสดุเริ่มต้น S1 และ S2 ได้ถูกเชื่อมต่อ, จากนั้นแหวนถูก diazosed off ภายใต้สภาพของนาเดียมไนทริตและกรด acetic, และจากนั้นเชื่อมต่อกับวัสดุเริ่มต้น S3.ในที่สุด, ผลิตภัณฑ์เสร็จของ ticagrelor ได้รับโดยการถอดการป้องกัน forkone. การใช้และปริมาณ การรับประทานทางปาก สารนี้สามารถรับประทานก่อนหรือหลังอาหาร ยาเริ่มต้นคือยาครั้งเดียว 180 มิลลิกรัม ต่อด้วยยา 90 มิลลิกรัม 2 ครั้งต่อวัน หลังการรับประทานยาแอสปิรินครั้งแรก อะสปิรินยังคงรับประทานในปริมาณ 75 ถึง 100 มิลลิกรัม วันละครั้ง การใช้ Ticagrelor สามารถเริ่มในผู้ป่วย ACS ที่ได้รับยาครอพิโดกริลในปริมาณที่เต็ม การรักษาสามารถใช้ได้สูงสุด 12 เดือน เว้นแต่จะมีการชี้แจงทางการแพทย์ในการหยุดการรักษา เตือน อาการข้างเคียงที่ได้รับการรายงานบ่อยที่สุดคือ ภาวะหอบหืด, ผื่นคล้ํา และอาการผื่นคล้ําในผู้ป่วยที่ได้รับ ticagrelor ซึ่งเกิดขึ้นบ่อยกว่าในผู้ป่วยที่ได้รับ clopidogrelในหมู่ผู้ป่วยที่มีอาการเส้นเลือดขอดเร่ง ที่ได้รับการรักษาด้วยดังนั้น การเพิ่มความเสี่ยงของการเลือดออก ควรสมดุลกับผลประโยชน์จากการป้องกันเหตุการณ์เลือดออกควรหลีกเลี่ยงการหยุดใช้ยาหากการรักษาด้วยติกาเกรลอร์ต้องหยุดชั่วคราว การรักษาควรเริ่มใหม่อย่างรวดเร็ว ความเสี่ยงของการเกิดอาการหัวใจวาย เส้นเลือดขอด หรือแม้กระทั่งการตายจะเพิ่มขึ้น หากการรักษาด้วยติกาเกรลอร์ถูกหยุด
โฟสฟอมิซิน โทรเมธามิน ยาฆ่าเชื้อแบคทีเรียขนาดใหญ่ โดยเฉพาะสําหรับโรคติดต่อทางเดินปัสสาวะชั้นล่าง
โฟสโฟมิซินเป็นยาฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่มีสเป็คตรัมกว้างสําหรับคนและสัตว์ ซึ่งยับยั้งการเติบโตของ E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus และ Enterobacter เป็นต้นโฟสโฟมิซิน โตรเมธามิน เป็นสารสกัดจากฟอสโฟนอนแอซิดโอกซิดซึ่งขยายประโยชน์ทางการรักษาของเกลือฟอสโฟไมซิน เพราะความละลายในน้ําของมันเพิ่มขึ้นพอที่จะอนุญาตให้ใช้ทางปากสารผสมนี้เป็นผงสีขาวถึงสีขาวเกือบ มีความละลายในน้ําและความละลายในน้ําที่ดี. อุปกรณ์ โฟสโฟไมซิน โตรเมธามิน เป็นสารกําเนิดของโฟสโฟไมซิน ซึ่งถูกแยกออกเป็นครั้งแรกจากการหมักของสเตรปโตไมเซส สปป. และถูกใช้เป็นยาสําหรับมนุษย์และการแพทย์สัตว์มานานกว่า 50 ปีโฟสโฟมิซินสามารถทําให้เอนไซม์แรกในเส้นทางชีวสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียโฟสโฟมิซิน โตรเมธามิน มีผลเฉพาะบนผนังเซลล์ของแบคทีเรีย แต่เซลล์มนุษย์ไม่มีจุดเป้าหมายนี้ และไม่ถูกกระทบในกรณีนี้ สารผสมนี้สามารถใช้ในผู้หญิงตั้งครรภ์เด็กและผู้สูงอายุ ลักษณะ ยาปฏิชีวนะที่มีสเปคเตอร์กว้าง โฟสโฟไมซินโซเดียมเป็นยาปฏิชีวอนที่มีสเป็คตรัมอันกว้างของแบคทีเรียกรามบวกและกรามลบ เช่น E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus และ Enterobacter เป็นต้นและเหมาะสําหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินเรื้อรัง การฆ่าเชื้อไว หลังการรับประทานทางปาก โฟสโฟไมซินทรอเมธามินจะแยกออกเป็นโฟสโฟไมซินและทรอเมธามินในร่างกายอย่างรวดเร็ว fosfomycin tromethamine ดูเหมือนจะกระจายได้ดีในของเหลวและเจาะเข้าไปอย่างแข็งแกร่ง ดังนั้นยานี้สามารถกระจายได้ในของเหลวและเนื้อเยื่อของร่างกายเพื่อเพิ่มผลการรักษาทรอเมธามินเป็นยาบําบัดน้ําออสโมติกที่อ่อนแอ, ซึ่งสามารถทําให้ปัสสาวะเป็นแอลเคล และช่วยลดอาการของอาการระคายอาการทางเดินปัสสาวะได้อย่างมีประสิทธิภาพ มีพิษต่ําและเหลือของ Fosfomycin tromethamine ความพร้อมทางชีวภาพของ Fosfomycin โทรเมธามินโดยทางปากมีจาก 34% ถึง 41% ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี 37% ในอาการอดอาหารและ 30% หลังการกิน มันแสดงให้เห็นการกวนร่างกายน้อย ไม่มีพิษและปฏิกิริยาข้างเคียงที่รุนแรงคอนเซนตรัสในพลาสมาสูงสุดถูกบรรลุภายใน 2 ถึง 2.5 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน และจะถูกกําจัดโดยหลักในรูปแบบเดิมในปัสสาวะและหลอดเลือดใน 48 ชั่วโมง การสังเคราะห์ การสังเคราะห์ของ fosfomycin tromethamine ใช้ fosfomycin sodium เป็นสารกลางเตรียมสารละลายกรดซัลฟูริก-ทรอเมธามินปริมาณหนึ่ง แล้วนํามันไปใส่ในสารละลายน้ําโฟสโฟไมซินโซเดียม โดยการหยดหลังจากนั้น โซเดียมซัลฟาตแข็งจะหลั่งลงกับเมธาโนลและกรองจะกระจกในอุณหภูมิต่ํากับ n-butanol เพื่อได้รับ fosfomycin tromethamine โฟสโฟมิซิน ทรอเมธามินการใช้งานทางคลินิก โฟสโฟไมซิน โตรเมธามิน ใช้สําหรับการรักษาโรคติดต่อทางเดินปัสสาวะชั้นล่างที่ไม่ซับซ้อนอย่างรุนแรงที่เกิดจากแบคทีเรียที่มีความรู้สึก (เช่น โรคปัสสาวะรุนแรง, โรคปัสสาวะรุนแรงโรคสะเก็ดเงินเรื้อรัง, โรคสะเก็ดเงินที่ไม่เฉพาะเจาะจง, โรคแบคทีเรียที่ไม่มีอาการในช่วงการตั้งครรภ์และโรคติดต่อทางเดินปัสสาวะหลังการผ่าตัด) และเพื่อป้องกันโรคติดต่อทางเดินปัสสาวะระหว่างการผ่าตัดและโรคติดต่อที่เกิดจากการตรวจวินิจฉัยทางเดินปัสสาวะ. การใช้และปริมาณ ผู้ใหญ่: การรักษาครั้งเดียว, สารประกอบที่ใช้ได้ 3 กรัมต่อคอร์ส; อาการทางคลินิกมักจะหายไป 2 ถึง 3 วันหลังจากการรักษา เพื่อป้องกันการติดเชื้อที่เกิดจากการผ่าตัดและการดูแลทางเดินปัสสาวะ:โดยการรับประทานยาครั้งแรก 3 ชั่วโมงก่อนการผ่าตัด และการรับประทานยาครั้งที่สอง 24 ชั่วโมงหลังจากการผ่าตัด. เตือน อาการหลักของการใช้ fosfomycin tromethamine ได้แก่ อาเจียนและอ้วนที่อ่อนนุ่ม ผื่นบางครั้งและอาการอ้วน ซึ่งจะหายไปหลังจากการหยุดใช้ยา ไม่ทราบว่า fosfomycin tromethamine จะถูกสกัดออกในนมแม่หรือไม่ แต่เนื่องจากมีศักยภาพของการเกิดผลกระทบข้างเคียงที่ร้ายแรงของ fosmycin tromethamine ในเด็กที่กําลังให้นมไม่ควรให้ยากับผู้หญิงที่กําลังให้นม. ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ fosfomycin tromethamine ในเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป เป็นการขาดการตรวจสอบทางคลินิกที่เพียงพอและออกแบบดี
Baloxavir Marboxil ยารักษาไข้หวัดหวัดใหม่ที่มีกลไกใหม่
Baloxavir Marboxil เป็นยาที่ป้องกันไข้หวัดใหม่ที่พัฒนาโดย Shionogi Pharmaceutical จากญี่ปุ่นและ Roche จากสวิตเซอร์แลนด์ The drug was first approved for use in Japan in February 2018 and later by the FDA in October for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients 12 years of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hours.บาลอคซาวีร มาร์บ็อกซิล เป็นสารยับยั้ง cap- endonuclease ซึ่งมีกลไกการกระทําที่โดดเด่นในการยับยั้งการแพร่หลายของไวรัสไข้หวัด อุปกรณ์ Baloxavir marboxil เป็นยาที่เข้าสู่ร่างกายและถูกระบายน้ําเป็นสารประกอบที่ใช้บาลอคซาวีร เป็นสารยับยั้งเชิงคัดเลือกของ cap- endonuclease ของไข้หวัด, เอ็นไซม์ที่จําเป็นสําหรับการถ่ายทอดพันธุกรรมไวรัสและการจําลอง ซึ่งป้องกันการทํางานของโพลีเมเรซ และการจําลอง mRNA ของไวรัสไข้หวัดหวัดมันมีกิจกรรมทางการรักษาต่ออาการติดเชื้อไวรัสไข้หวัดหวัด A และ Bบาลอคซาวีร มาร์บ็อกซิลยับยั้งเอนไซม์ของไวรัสดังนั้นการติดเชื้อไวรัสไข้หวัดหวัดสามารถรักษาได้อย่างรวดเร็ว และอาการจะลดลง. ลักษณะ ยาต้านไวรัสหวัดหวัดหวัดใหม่ บาลอคซาวีร มาร์บ็อกซิล เป็นยาที่ป้องกันไวรัสไข้เป็นครั้งแรกในรอบ 20 ปีที่ผ่านมา ที่มีกลไกใหม่Baloxavir Marboxil สะกด CAP- endonuclease ของไวรัสไข้หวัดหวัดอย่างคัดเลือกโดยป้องกันการทํางานของโพลีเมเรซ และการจําลอง mRNA ของไวรัสหวัดหวัดหวัด โดยกลไกพิเศษนี้ทําให้ Baloxavir Marboxil มีข้อดีพิเศษต่อไวรัสหวัดหวัด กิจกรรมที่ดีของยาต้านไวรัสไข้หวัด บาลอคซาวีร มาร์บ็อกซิล มีผลต่อต้านไวรัสที่ดีต่ออาการหวัดหวัดหวัดหวัดรวมถึงไวรัสหวัดหวัดหวัด A (IAV) และไวรัสหวัดหวัดหวัด B (IBV) A single dose of Baloxavir marboxil was shown to be superior to placebo in relieving influenza symptoms and superior to both oseltamivir and placebo drug in virologic outcomes (marked by decreased viral load). ยาที่มีประสิทธิภาพสูงและมีผลนาน Baloxavir marboxil เป็นยาเสริมการใช้ โดยการทานโดยทางปาก มาร์บ็อกซิลบอลักซาวีรีเกือบทั้งหมดจะเปลี่ยนเป็นสารประกอบที่ใช้tสูงสุดของ Baloxavir เพื่อบรรลุCสูงสุดอัตราการละครึ่งชีวิตโดยเฉลี่ยของ bacalovirda in vivo เป็นประมาณ 80 ชั่วโมง ดังนั้น ผู้ป่วยส่วนใหญ่จึงจําเป็นต้องรับประทานเพียงครั้งเดียวสิ่งเหล่านี้ทําให้ Baloxavir marboxil เป็นยาที่มีประสิทธิภาพสูงและมีผลต่อยานาน. การสังเคราะห์ การสังเคราะห์ของ Baloxavir marboxil ส่วนใหญ่แบ่งออกเป็นสองส่วน ในแต่ละส่วน, สารกลางหลักถูกสังเคราะห์แยกกัน. ในการสังเคราะห์ของสารกลาง A (1985607-83-7) 7- ((Benzyloxy) -34,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-6,8-dione (ระยะกลาง A-2, 1370250-39-7) ผลิตระยะกลาง A โดยปฏิกิริยา Cyclization และการลด The coupling of the intermediate A and intermediate B was carried out under dehydration conditions of 1-propanephosphonic anhydride (T3P) and methanesulfonic acid at 70℃ to obtain protected Baloxavir N-2ผสม N-2 จากนั้นมีการปฏิกิริยากับ PhBr และ K 0.6 เท่า2CO3.จากนั้นการ debenzylation ได้ดําเนินการโดยใช้ LiCl ใน CH3CONMe2ในขั้นตอนสุดท้าย อะซิดบาลอคซาวีรีถูกปฏิกิริยากับคลอโรเมธีลเมธีลคาร์บอเนตในไดเมธีลเซทามิดในผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผลผล การใช้และปริมาณ The Baloxavir Marboxil is used for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients (adults and pediatric patients 5 years of age and older) who have been symptomatic for no more than 48 hours.ยาบาลอคซาวีร มาร์บ็อกซิล ควรรับประทานเป็นครั้งเดียวในเร็วที่สุดและภายใน 48 ชั่วโมงหลังจากเริ่มต้นอาการของไข้หวัดหวัดหวัดหวัด สําหรับการรักษาไข้หวัดหวัดหวัดหวัดหวัดหวัดหวัดหวัดหวัดหวัดหวัดจํานวนของยาที่ใช้ในวันแรกของวันเกิด: 20 กิโลกรัม ถึง ต่ํากว่า 80 กิโลกรัม: 40 มิลลิกรัม อย่างน้อย 80 กิโลกรัม: 80mg เตือน ความรู้สึกแพ้ เช่น อานาฟิลักซี่, อาการอาการสะเก็ดเงิน, อุตติกาเรีย และ เอริเทมมอลลิฟอร์เมส อาจเกิดขึ้น หรือต้องสงสัย การเพิ่มอัตราการเกิดของความต้านทานต่อการรักษาในผู้ป่วยอายุน้อยกว่า 5 ปี Baloxavir Marboxil ไม่ได้แสดงให้เห็นว่าป้องกันการติดเชื้อจากแบคทีเรียที่ร้ายแรง ซึ่งอาจเริ่มต้นด้วยอาการคล้ายกับไข้หวัดหวัดหวัด หรืออาจอยู่ร่วมกันกับ หรือเกิดขึ้นเป็นอาการแทรกซ้อนของไข้หวัดหวัดหวัดหวัดหวัด
คริสต์มาสต์ที่มีความสุข และปีใหม่ที่เจริญรุ่งเรือง!
คริสต์มาสต์ที่มีความสุข และปีใหม่ที่เจริญรุ่งเรือง!
เซมากลูไทด์ เริ่มชีวิตใหม่ กับโรคเบาหวานประเภทที่ 2
ซีมากลูไตด์, ชื่อแบรนด์ Ozempic, Wegovy และ Rybelsus เป็นยาแก้โรคเบาหวานที่พัฒนาโดย Novo Nordisk ซึ่งใช้ในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2และการจัดการกับน้ําหนักเรื้อรังมีความสามารถในการควบคุมระดับน้ําตาลในเลือดได้อย่างสะดวกสบาย โดยฉีดครั้งต่อสัปดาห์ซีมากลูไตด์เป็นผงฟองเหลืองเปียกขาวหรือเหลืองเบา ดังนั้นการเก็บรักษาและการขนส่งที่อุณหภูมิต่ําจึงจําเป็น อุปกรณ์ ซีมากลูไตด์เป็นตัวรบกวนตัวรับตัวเพพติด-1 ((GLP-1) แบบกลูคากอน ที่มีลําดับที่เหมือนกัน 94% กับ GLP-1 ของมนุษย์ มันเพิ่มการผลิตอินซูลิน ซึ่งสามารถลดระดับน้ําตาลในเลือดได้ซีมากลูไตด์ดูเหมือนจะช่วยเสริมการเติบโตของเซลล์ β สถานที่การผลิตอินซูลินในกระเพาะอาหาร โดยลดความอยากอาหารและช้ากระเพาะอาหารในกระเพาะอาหารซีมากลูไตด์ยังสามารถลดการรับประทานอาหาร เพื่อควบคุมน้ําหนักร่างกายได้ ลักษณะ การควบคุมระดับน้ําตาลในเลือดที่ปลอดภัยและมั่นคง ซีมากลูไตด์มีผลที่ขึ้นอยู่กับปริมาณน้ําตาลในเลือด ซึ่งสามารถเพิ่มการตอบสนองของกระเพาะอาหารต่อน้ําตาลในเลือด และยับยั้งการแยกน้ําตาลในเลือดผลลัพธ์นี้ลดลงในระยะเดียวกันดังนั้นความเสี่ยงของโรคลดน้ําตาลในเลือดจะลดลง สะดวกต่อผู้ใช้ สัดส่วนสูงสุดของซีมากลูไตด์เมื่อเปรียบเทียบกับ GLP- 1 ที่เป็นพื้นเมือง การติดต่อในระดับสมบูรณ์แบบเกิดขึ้นหลังจาก 4 ถึง 5 สัปดาห์ของการรับประทานครั้งละ 1 ครั้งซีมากลูไตด์ผู้ป่วยเบาหวานประเภทที่ 2 สามารถควบคุมกลูโก้ในเลือดได้ดี โดยฉีดเพียงครั้งเดียวต่อสัปดาห์ อาการป้องกันหัวใจและไต การศึกษาหลายครั้งแสดงให้เห็นว่าซีมากลูไตด์สามารถลดความเสี่ยงของการเกิดเหตุการณ์ทางหัวใจและหลอดเลือดขอด และการบาดเจ็บทางสมองได้อย่างมากซีมากลูไตด์มีรายงานว่าลดโปรตีนูเรีย, แอซิดยูริค, โรคคลื่นสะเก็ดเงิน การจัดการกับน้ําหนักเรื้อรัง ซีมากลูไตด์ยังสามารถลดการรับประทานอาหารเพื่อควบคุมน้ําหนักร่างกาย โดยลดความอยากอาหารและชะลอการย่อยอาหารในกระเพาะอาหารซีมากลูไตด์สําหรับการควบคุมน้ําหนักระยะยาว. การสังเคราะห์ รายการการสังเคราะห์ Semaglutideโดยหลักแล้วมีสองวิธี คือ การหมักและการสังเคราะห์ทางเคมี ในวิธีการหมักย่อย มีแบคทีเรียหลายสายพันธุ์ถูกเลือกเพื่อผลิตซีมากลูไตด์หลังจากที่สารประกอบก่อนถูกชําระแล้ว การปฏิกิริยาต่อ ๆ ไปจะผ่านการปฏิกิริยาซีมากลูไตด์. ในการสังเคราะห์เคมีซีมากลูไตด์เชือกเพปติดยาวของ Semaglutide แบ่งออกเป็นสี่ส่วน, ระหว่าง 1, 2, 3 และ 4 แต่ละส่วนระหว่างถูกสังเคราะห์แยกกัน และสุดท้ายสังเคราะห์เป็น Semaglutide.กลาง 1 มีโซ่ข้างซึ่งควรสังเคราะห์ก่อน เชือกข้าง Semaglutide ระหว่าง Semaglutide 1 ระหว่าง Semaglutide 2 ระหว่าง Semaglutide 3 ซีมากลูไทด์ int 4 การใช้และปริมาณ ยา Semaglutide เริ่มประทานครั้งละ 0. 25 mg ครั้งละ 1 สัปดาห์ หลังจาก 4 สัปดาห์ ยา Semaglutide ควรเพิ่มขึ้นเป็น 0.5 mg ครั้งละ 1 สัปดาห์ และรักษาอย่างน้อย 4 สัปดาห์สามารถเพิ่มปริมาณเป็น 1 mg ครั้งต่อสัปดาห์ยาในระดับ 1mg ต่ออาทิตย์ไม่แนะนํา เตือน อาการข้างเคียงที่รายงานในการทดลองทางคลินิกของ Semaglutide ได้แก่ โรคทางเดินอาหาร รวมถึงอาการอ้วน (บ่อยมาก) อาการท้องอืด (บ่อยมาก) และการอ้วน (บ่อยมาก)อาการข้างเคียงเหล่านี้มีอาการเบาและมีระยะเวลาสั้น. Semaglutide ไม่ควรใช้ในผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภทที่ 1 หรือในการรักษาโรคเบาหวาน ketoacidosis Semaglutide ไม่แนะนําให้ใช้กับผู้ป่วยที่มีอาการหัวใจอ่อนเพลียระดับ IV
โฟสโฟไมซินโซเดียม แอนติบอยติกที่มีสเปคเตอร์ขยายของแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบที่มีผลการรักษาที่ดี
โฟสโฟไมซินโซเดียมเป็นสารประกอบที่มีลักษณะเป็นผงสีขาวหรือสีขาวเกือบในอุณหภูมิห้องพัก, เป็นสารระบายความร้อน (hygroscopic), สามารถละลายได้อย่างอิสระในน้ําหรือน้ําละลาย อุปกรณ์ โฟสโฟไมซินโซเดียม, เป็นสารกําเนิดของฟอสโฟไมซิน, เป็นชนิดของยาปฏิชีวนะแมคโรลิดซึ่งเป็นครั้งแรกที่แยกจาก Streptomyces fradicle ในปี 1960 และถูกใช้เป็นยาสําหรับมนุษย์และยาสัตวนานกว่า 50 ปีโฟสโฟไมซินโซเดียม เป็นสารยับยั้งการแข่งขันของเอนไซม์การสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียงับปฏิกิริยาการสังเคราะห์ครั้งแรกของผนังเซลล์แบคทีเรีย โดยขวางการใช้สารที่เกี่ยวข้อง. ลักษณะ ·ยาปฏิชีวนะที่มีสเปคเตอร์กว้าง โฟสโฟไมซินโซเดียมเป็นยาปฏิชีวนะที่มีสเปคเตอร์ความกว้างของแบคทีเรียกรามบวกและกรามลบ เช่น E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus และ Enterobacter เป็นต้นและถูกใช้อย่างแพร่หลายในการรักษาการติดเชื้อทางเดินหายใจระบบทางเดินปัสสาวะ ระบบลําไส้ ระบบเพศ เป็นต้น ·การฆ่าเชื้อไว มีลักษณะของน้ําหนักโมเลกุลต่ําและความรักน้ําสูงFออสโฟไมซิน โซเดียมดูเหมือนจะกระจายได้ดีในของเหลวและเจาะเข้าไปอย่างแข็งแรง ดังนั้นยานี้สามารถกระจายได้ในของเหลวและเนื้อเยื่อของร่างกาย เพื่อเพิ่มผลการรักษาโคลีถูกฆ่าใน 1 ชั่วโมงหลังจากการเผชิญกับ Fosfomycin Sodium (12.5μg/ml) และทั้งหมดตายภายใน 4-6 ชั่วโมง โรค Pseudomonas aeruginosa และ Staphylococcus aureus ก็ถูกฆ่าในเวลา 4 และ 8 ชั่วโมง ·มีพิษต่ําและเหลือ โฟสโฟไมซินโซเดียมมีอาการระคายอารมณ์น้อยต่อร่างกาย ไม่มีพิษเรื้อรังและปฏิกิริยาข้างเคียงยาครั้งเดียวจะถูกกําจัดโดยไตใน 18-72 ชั่วโมงสําหรับกล้ามเนื้อและอวัยวะที่จะบรรลุมาตรฐานที่เหลือโดยไม่ต้องเพิ่มภาระต่อไต. ·การใช้งานที่กว้าง Fออสโฟไมซิน โซเดียมใช้อย่างเต็มที่สําหรับมนุษย์และสัตว์ในทุกประเทศ โดยไม่มีการจํากัดในกฎหมาย การสังเคราะห์ การสังเคราะห์ Fosfomycin Sodiumเริ่มจากโฟสโฟไมซินฟีเนียลไทยลามีนโฟสโฟไมซินโซเดียมพื้นฐาน (PH 9.0-10.5) ได้รับจากการปฏิกิริยาระหว่างโฟสโฟไมซินเฟนิลไทยลามินกับ NaOH หรือ MeONaการผลิตน้ํามันดิบพื้นฐานกระจกกระจกใหม่ในอะเซโทน เพื่อได้รับฟอสโฟโมมิซินเฟนิลไทยลามีนที่ไร้สาระ. การใช้งานทางคลินิก โฟสโฟไมซินโซเดียมใช้อย่างแพร่หลายในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจาก Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus และ Shigella เป็นต้นปกติจะใช้ในการรักษาโรคติดต่อทางเดินปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อน และลดความเป็นพิษต่อหลอดเลือดขอดและการเป็นพิษต่ออาการของยาต้านเนื้องอกที่มีพลาตินูมมันยังถูกใช้ในการศึกษาความรู้สึกต่อ Klebsiella pneumoniae และศึกษาวิธีการทดสอบความรู้สึกใน vitro สําหรับ fosfomycin tromethamine การใช้และปริมาณ ·โฟสโฟไมซินโซเดียมสําหรับมนุษย์ IV.drip: จะละลายในน้ําที่ระบายแล้วละลายเป็น 250-500 ml สําหรับฉีดกลูโคซ 5% หรือฉีดซาเดียมคลอริดสําหรับการฉีดในหลอดเลือด ผู้ใหญ่: 4-12 กรัม/วัน 2-3 ครั้ง เด็ก: 0.1-0.3 ต่อกิโลกรัม/วันใน 2-3 ครั้ง ·โฟสโฟมิซินโซเดียม ON Vอีเทอเรเนอรี่ น้ําดื่ม: 5-10 กรัม/100 กิโลกรัมในน้ํา วันละ 2 ครั้ง ตลอด 3 วัน อาหารผสม: 10-15 กรัม/100 กิโลกรัมในอาหาร 2 ครั้งต่อวัน ตลอด 3 วัน การรักษาผสม โรคติดเชื้อทางลําไส้: ร่วมกับ β-lactam, aminoglycosideโรคติดเชื้อทางเดินหายใจและปอด: รวมกับแมคโรไลด์, β-lactamโรคติดเชื้อสตาฟิค: รวมกับเอริโตรไมซิน, ริฟามปินโรคติดต่อทางเดินหายใจรุนแรง โรคโรคสะเก็ดเงิน โรคสะเก็ดเงินก้อนหลอดเลือดอุดตัน ฯลฯ: เพิ่มปริมาณและรวมกับ β- lactams หรือ aminoglycosides เตือน มันอาจทําให้เกิดปฏิกิริยาทางเดินอาหารที่อ่อนแออาการข้างเคียงของ Fosfomycin Sodiumเช่น อาการท้องอืด, โรคอ่อนเพลีย, อาการไม่สบายในกระเพาะอาหาร, ธ อร์ที่อ่อนแอ หรือท้องอ้วนเบา ซึ่งโดยทั่วไปไม่ส่งผลกระทบต่อการรับประทานอย่างต่อเนื่อง โรคสะเก็ดเงินบางครั้งถูกรายงานในวัตถุที่สูงและการไหลไหลอย่างรวดเร็วในวัตถุไหลทางหลอดเลือดขอด ดังนั้นความเร็วของการไหลควรถูกควบคุม การทํางานของตับควรถูกตรวจสอบในการรักษาด้วยยาปริมาณสูง เมื่อใช้เป็นยาสัตวโฟสโฟไมซินโซเดียม ใช้สําหรับหมู ไก่ และปลาโดยเฉพาะอย่างยิ่ง; การรักษาสําหรับสัตว์อื่น ๆ ควรได้รับการแนะนําจากแพทย์สัตวแพทย์
