FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD บริษัท บล็อกและข่าว

ในขณะที่เทศกาลฤดูใบไม้ผลิของปีของงูในปี 2025 ใกล้เข้ามา ผมขอแสดงความยินดีกับพันธมิตรที่ดีของเราทุก ๆ คนให้เป็นปีใหม่ที่สุข! ขอให้ดีที่สุด     

ภัณฑศาสตร์และการสังเคราะห์ของ รักโซลิตนิบ   การแพทย์ รักโซลิตนิบเป็นสารยับยั้งที่แข็งแรงของคีนาเซสที่เกี่ยวข้องกับจานุส (JAK) 1 และ 2ซึ่งมีบทบาทสําคัญในเส้นทางการส่งสัญญาณสําหรับไซโตคีนและปัจจัยการเติบโตต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างเลือดและการทํางานของภูมิคุ้มกันการผิดปกติของการส่งสัญญาณ JAK-STAT มีส่วนเกี่ยวข้องกับอาการร้ายทางเลือดและอาการอักเสบรักโซลิตินิบมีผลต่อการรักษาโดยการยับยั้งเอ็นไซม์ JAK1/ 2, ทําให้ลดการฟอสโฟริเลชั่นและการเปิดตัวของโปรตีน STAT การยับยั้งนี้ในที่สุดนําไปสู่การลดการถ่ายทอดของพันธุกรรมที่สนับสนุนการอักเสบและการเพิ่มขึ้น ในทางคลินิก, ruxolitinib ใช้เป็นหลักในการรักษาโรคที่เกิดจากการขยายเส้นเลือดเสื่อม เช่น โรคเส้นเลือดเสื่อมและ polycythemia vera โดยการเป้าหมายเส้นทางการส่งสัญญาณ JAK- STAT ที่ผิดปกติruxolitinib ช่วยบรรเทาอาการ เช่น โรคสะเก็ดเงินผิวหนังของผู้ป่วยยาใช้ทางปากและเป็นที่รู้จักด้วยการเริ่มต้นการกระทําอย่างรวดเร็วและโปรไฟล์ผลข้างเคียงที่สามารถควบคุมได้ซึ่งรวมถึงโรคไซโตเปเนีย โรคติดเชื้อ และการเพิ่มอานไซม์ตับ     การสังเคราะห์ การสังเคราะห์ ruxolitinib มีหลายขั้นตอนสําคัญ โดยปกติจะเริ่มจากวัสดุเริ่มต้นที่มีในตลาดหนึ่งในเส้นทางการสังเคราะห์ที่พบกันทั่วไปเริ่มด้วยการผสมผสานของ 4- ((4-methylpiperazin-1-yl) -7H-pyrrolo [1],3-d]pyrimidine กับ aryl halogenide ที่เหมาะสม ภายใต้สภาพของ Buchwald-Hartwig amination การปฏิกิริยานี้นําไปสู่การสร้าง N-arylated pyrrolopyrimidine ระหว่าง ขั้นตอนที่สําคัญต่อไปคือการนํากลุ่มไซาโนไปในตําแหน่งที่เหมาะสมบนวงแหวนอาริลโดยทั่วไปได้รับผลจากการปฏิกิริยาแทนที่แบบ nucleophilic โดยใช้แหล่ง nitrile ที่เหมาะสม. ต่อมาจะมีการลดกลุ่มไซาโน เพื่อสร้างอะไมน์หลักที่ตรงกัน. ภายหลังการหมุนเวียนกับสารกําเนิดกรดคาร์บ๊อกซิล นําไปสู่การสร้างวงกลมลาคตามสารประกอบโครงสร้างสําคัญของรุกโซลิตินิบ. ขั้นตอนสุดท้ายมักจะรวมถึงการทําความสะอาดของผลิตภัณฑ์ที่ต้องการผ่านการกระจายกระจกหรือโครมาโตเกราฟีผลผลิตรวมและความบริสุทธิ์ของ ruxolitinib อาจแตกต่างกันขึ้นอยู่กับการเลือกของสารปฏิกิริยาและสภาพ, แต่เส้นทางสังเคราะห์ที่ระบุไว้โดยทั่วไปมีประสิทธิภาพและสามารถปรับขนาดได้   สรุป กิจกรรมทางการแพทย์ของรอกโซลิตนิบเป็นสารยับยั้ง JAK1/2 ทําให้มันเป็นสารการรักษาที่มีคุณค่าในการจัดการกับอาการโรคหลอดเลือดขอดเฉพาะเจาะจงเป็นสิ่งที่มีฐานะดี และมีปฏิกิริยายุทธศาสตร์หลายประการ เพื่อประกอบโครงสร้างโมเลกุลพิเศษของยาการศึกษาและการพัฒนายายับยั้ง JAK อย่าง ruxolitinib ที่ยังคงดําเนินการ ยังมีความสัญญากับการรักษาโรคหลากหลายด้านเลือดและโรคอักเสบ

CPHI & PMEC จีน เป็นงานแสดงผลิตภัณฑ์ชั้นนําของเอเชียสําหรับการค้า แบ่งปันความรู้และการสร้างเครือข่ายมันครอบคลุมทุกสาขาอุตสาหกรรม ตลอดโซ่จําหน่ายยา และเป็นพลาตฟอร์มเดียวสําหรับการพัฒนาธุรกิจในตลาดยาที่ใหญ่ที่ 2 ของโลกCPHI และ PMEC จีน 2024 โดยมีงานแสดง FDF, bioLIVE, Pharma Excipients, NEX และ LABWORLD จีน เป็นต้น500+ ผู้จัดนิทรรศการ และอาชีพจากอุตสาหกรรมยา.   FarmaSinoจะเข้าร่วมงาน CPHI China 2024 และจัดนิทรรศการที่งานนิทรรศการที่บูธ E2A02Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD เป็นบริษัทย่อยที่ครอบครองโดยครบถ้วนของ Farmasino Co., Ltd. เป็นบริษัทเทคโนโลยีสูงที่เชี่ยวชาญในด้าน R&Dการผลิตและการส่งออกของ API และ Advanced Intermediates.บริษัทถูกก่อตั้งในเดือนตุลาคมปี 2008 ในเมือง Maanshan, จังหวัด Anhui. เพื่อขยายการผลิตต่อไป, บริษัทย้ายไปยังเขตพัฒนาเศรษฐกิจ Suzhou, จังหวัด Anhui ในเดือนสิงหาคม,2021ปัจจุบันมันมีพื้นที่ 300 ไร่ (200000m2). การลงทุนทั้งหมดของโครงการคือ 1 พันล้านยูน.มันได้ตั้งห้างสรรค์สารเคมีมาตรฐาน ซึ่งตรงกับความต้องการของ GMP.   FarmaSino มีศูนย์วิจัยและพัฒนาของตัวเองและโรงงานปฏิบัติการขนาดทดลองเราดําเนินการจัดการทางวิทยาศาสตร์เพื่อให้บริการที่หยุดเดียวของการวิจัย - การพัฒนา - การผลิตสําหรับสารเคมีดีและสารเคมีพิเศษหลากหลายเราไม่เพียงแค่ใช้ความแข็งแรงทางเทคโนโลยีของเราอย่างมีประสิทธิภาพ แต่ยังสร้างความสัมพันธ์การร่วมมือกับหลายบริษัทและสถาบันวิจัยที่รู้จักกันดี   ยินดีต้อนรับสู่บูธของเรา เรารอคอยการเยี่ยมชมของคุณ เราจะบริการคุณอย่างเต็มใจ

Apixaban เป็นยาต้านการหลอดเลือดทางช่องทางปากใหม่ สามารถกั้นสถานที่ทํางานของปัจจัย Xa ได้โดยตรง, กลับคืนได้, และคัดเลือกสูง โดยกั้นการแปลงโปรทรอมบินเป็นทรอมบินและด้วยวิธีนี้ป้องกันการหลอดเลือดเมื่อเทียบกับริวารอกซาบาน อพิกซาบานยังป้องกันการเกิดเลือดขอดด้วยการยับยั้งการรวมของหลอดเลือดขอดที่เกิดจากหลอดเลือดขอดโดยตรง และลดการผลิตหลอดเลือดขอดมันถูกใช้เป็นหลักในการป้องกันเหตุการณ์หลอดเลือดขอดทางหลอดเลือดในผู้ใหญ่ที่ป่วยที่ได้รับการเปลี่ยนกระดูกไหล่หรือเข่านอกจากการชี้แจงที่ระบุไว้ข้างบนแล้ว มันยังใช้เพื่อลดความเสี่ยงของการบาดเจ็บทางสมองและการหลอดเลือดออกระบบในผู้ป่วยที่มีอาการหวั่นหน้ามุมที่ไม่เป็นวาล์วเพื่อลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดในหลอดเลือดลึก และโรคสะเก็ดเงินปอด; มันถูกใช้ในการรักษาโรคหลอดเลือดในหลอดเลือดลึกและโรคหลอดเลือดในปอด   การดูดซึมของ apixaban เป็นส่วนใหญ่ในลําไส้บาง มีอิทธิพลการผ่านครั้งแรก และในปริมาณ 10mg โดยทางปากโดยไม่มีผลของอาหารต่อการใช้ได้ทางชีวภาพของมันอัตราการผูกพันกับโปรตีนในพลาสมาของ apixaban ในมนุษย์อยู่ที่ประมาณ 87% และเชื่อมต่อกับอัลบูมินเป็นหลัก พริมาณการกระจายอยู่ที่ประมาณ 21 ลิตร และกระจายเป็นหลักในเหลวนอกเซลล์.คลิเรนซ์ในพลาสมาทั้งหมดประมาณ 3.3L/ ชั่วโมง และคลิเรนซ์ทางตับประมาณ 0.9L/ ชั่วโมง โดยมีช่วงเวลาครึ่งชีวิตในการกําจัดที่ดูเหมือนประมาณ 12 ชั่วโมง   แฟร์มซินโญ่ เป็นผู้นําผู้ผลิต API และสารกลางในจีน เราสามารถให้ Apixaban API และสารกลางที่มีคุณภาพสูงและราคาที่แข่งขันได้ กรุณาไปที่รายการสินค้าของเรา เพื่อข้อมูลเพิ่มเติม

เมื่อวันที่ 6 เมษายน 2024 นาวโว นอร์ดิสก์ ได้ประกาศผลการSTEP HFpEF DM ในวารสารการแพทย์นิวยอร์กแลนด์ ผลการทดลองแสดงว่าในหมู่ผู้ป่วยที่มีอาการหัวใจล้มเหลวที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วนที่มีส่วนย่อยการออกที่รักษา และโรคเบาหวานประเภทที่ 2semaglutide ส่งผลให้เกิดการลดลดอาการที่เกี่ยวข้องกับหัวใจล้มเหลวและข้อจํากัดทางกายภาพและการลดน้ําหนักที่ใหญ่กว่า.

  API China เน้นการปรับปรุงระดับการผลิต, การวิจัยและการพัฒนาของวัสดุแพร่, ระหว่างสารและสารช่วยยาในประเทศจีนตัวแทนสินค้าและเทคโนโลยีใหม่ในอุตสาหกรรมยาของจีน. API จีนได้กลายเป็นเหตุการณ์แบรนด์ที่รวมผู้นําอุตสาหกรรม แสดงเทคโนโลยีผลิตภัณฑ์ที่ก้าวหน้า อธิบายนโยบายและกฎหมายสําหรับบริษัทปรับปรุงระดับการผลิตของอุตสาหกรรมและสะท้อนแนวโน้มการพัฒนาอุตสาหกรรมการจัดงานได้รับการสนับสนุนจากมากกว่า 97% ของบริษัทอุตสาหกรรมยาชั้นนํา 100 แห่งของจีนพนักงานวิจัยและพัฒนา เพื่อสร้างโอกาสในการแลกเปลี่ยนข้อมูลและการร่วมมือทางธุรกิจกับลูกค้าเป้าหมาย.   จาก15-17 พฤษภาคม 2024ฟาร์มาสีโน จะยินดีต้อนรับคุณด้วยความยินดีโต๊ะ 1.2Y96,งานแสดงสินค้าแห่งชาติและประมูลศูนย์ (เซี่ยงไฮ้)เราจะนําสินค้าล่าสุดของเรา บริการมืออาชีพที่สุด ราคาที่แข่งขันที่สุด การต้อนรับที่อบอุ่นที่สุด และความเป็นมิตรที่ซื่อสัตย์ที่สุดไปยังผู้เข้าชมจากทั่วโลกเรายินดีต้อนรับการมาเยือนของท่านอย่างซื่อสัตย์ และมองไปข้างหน้าเพื่อการร่วมมือและการพัฒนาต่อไปกับท่านเราปรารถนาให้คนทั่วโลกเหมือนกัน:สุขภาพดีขึ้น ชีวิตดีขึ้นรางวัล   เนื้อหา: สินค้าดิบยา, อุปกรณ์เสริมยา, สารสกัดจากธรรมชาติ, สารปฏิกิริยาเคมี, สินค้ากลาง, สินค้าดิบเคมีดี, สินค้าดิบสําคัญสินทรัพย์ดิบและสารสกัดอาหาร, วัตถุดิบทางสัตวแพทย์, วัตถุดิบและสารเสริมอาหารสัตว์, วัตถุดิบและสารเสริมสุขภาพ, วิชาชีววิทยา, บริการวิจัยและพัฒนายาบริการผลิตตามสัญญา, บริการจดทะเบียนและผลิตภัณฑ์, บริการอบรม

ในฐานะที่เป็นกลุ่มยาที่สําคัญของยาลดน้ําตาลในเลือดและยาลดน้ําหนัก ยา GLP-1 ได้ดึงดูดความสนใจมากและมีการพัฒนาอย่างสําคัญในช่วงปีที่ผ่านมาเนื่องจากพบว่ายา GLP-1 มีผลลดน้ําตาลในเลือด, เป้าหมายของ GLP-1 อยู่อย่างมั่นคงในเส้นทางร้อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากการอนุมัติของ semaglutide สําหรับอาการลดน้ําหนัก การวิจัยและการพัฒนายา GLP-1 ได้บรรลุจุดสูงสุดมูลค่าตลาดของ Novo Nordisk และ Eli Lilly เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและปัจจัยหลักที่ทําให้มูลค่าตลาดเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว คือยา GLP-1 ที่ได้รับความนิยมความต้องการของยา GLP-1 มีศักยภาพมากในอนาคต, ยา GLP-1 คาดว่าจะมีบทบาททางการรักษาในสาขาต่างๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือดและไขมันตับ   ในปี 1985 เชือกเพปติดประกอบด้วยอะมิโนแอซิด 31 อัน GLP-1 ของธรรมชาติถูกค้นพบครั้งแรก แต่ช่วงเวลาครึ่งชีวิตของมันและมันง่ายที่จะถูกย่อยสลายโดยเอ็นไซม์ DPP-4 หลังจากการแยกออกมาในเลือดการพัฒนาตัวต่อต้านต้านรับ GLP-1 ต้องการแก้ปัญหาของช่วงเวลาครึ่งชีวิตที่สั้น   ยา GLP-1RA ที่มีผลสั้นครั้งแรกคือ exenatide (Astrazeneca) ถูกอนุมัติโดย FDA ในปี 2005 มีช่วงเวลาครึ่งชีวิตประมาณ 3 ชั่วโมง และต้องฉีด 2 ครั้งต่อวันGLP-1 RA ที่มีผลนานครั้งแรก, liraglutide (Novo Nordisk) เปิดตัวเป็นการฉีดภายใต้ผิวหนังครั้งเดียวต่อวัน การฉีด dulaglutide (Eli Lilly) และ semaglutide (Novo Nordisk) ครั้งเดียวต่อสัปดาห์ถูกอนุมัติในปี 2014 และ 2017ตามลําดับในปี 2022 ยา GLP-1/GIP telpotide ที่เป้าหมายสองแบบ (Eli Lilly) ได้รับอนุมัติสําหรับการตลาด ซึ่งเป็นการเริ่มต้นการนําเสนอเป้าหมายสองแบบ   สารรับ GIP-1 มีการกระจายอยู่ทั่วไป และกลไกหลายอย่างของ GLP-1RA ทําหน้าที่ร่วมกันฮอร์โมนที่แหล่งออกโดยเซลล์ L ในลําไส้ ที่ส่งเสริมการแหล่งออกของอินซูลินโดยเซลล์ β กลาก โดยวิธีที่ขึ้นอยู่กับปริมาณกลูโคซ, และตัวรับของมัน (GLP-1R) มีการกระจายในอวัยวะและเนื้อเยื่อมากมาย เช่น ระบบประสาทกลาง, ระบบหัวใจและหลอดเลือด, กล้ามเนื้อและกระบวนการเดินอาหาร   อาการต่อต้านสารต้อนรับของ GLP-1 (GLP-1RA) ทําให้กลูโคเซ่ในเลือดมั่นคงและลดน้ําหนักร่างกายผ่านกลไกการลดน้ําตาลหลายประเภทมันสามารถชะลอการว่างของกระเพาะอาหาร โดยยับยั้งการกระเพาะอาหารทางเดินอาหารผลกระทบต่อระบบประสาทกลาง (โดยเฉพาะสมองชั้นล่าง) เพิ่มความอิ่มเติมและยับยั้งความอยากกินส่งเสริมการใช้อินซูลินเพื่อกระตุ้นการรับน้ําตาลในเนื้อเยื่อบริเวณ (เพิ่มความรู้สึกต่ออินซูลิน).

ยาต้านมะเร็ง 30 อันดับแรกในปี 2023 (ในพันล้านดอลลาร์)   ไม่ ไม่ ชื่อยา บริษัท อาการหลัก การขาย อัตราการเติบโต 1 คีย์ทรูดา (pembrolizumab) MSD โมเลนโม มะเร็งสะเก็ดเงิน, มะเร็งต่อมะเร็ง, HNC 25.01 190.5% 2 ออพดิโว (nivolumab) BMS/ONO โมเลโนม NSCLC HNC 10.04 90.0% 3 ดาร์ซาเล็กซ์ (daratumumab) จอนสัน แอนด์ จอนสัน มัลติปอลไมเลโม่ม อามิลอยโด้ส AL 9.74 220.2% 4 อิมบรูวิกา (ibrutinib) Abbvie/Joshnson CLL/SLL, MCL, GVHD 6.86 -17.9% 5 รีวิลมิด (เลนาลิโดมิด) BMS MM MDS MCL FL 6.10 -39.0% 6 ตะกร้า (โอซิเมิร์ตินิบ) โรค Astrazeneca T790M NSCLC 5.80 70.0% 7 Xtandi (เอ็นซาลูทามิด) อัสเตลลาส มะเร็งต่อมลูกหมาก 5.07 40.3% 8 อิเบรนซ์ (พัลโบซิกลิบ) พายเซอร์ มะเร็งเต้านม 4.75 -6.0% 9 จาคาฟี (ruxolitinib) Incyte/Norvatis โรคเส้นเลือดขอด PV 4.31 80.7% 10 อิมฟินซี (durvalumab) โรค Astrazeneca มะเร็งเส้นเลือดขอด,NSCLC, SCLC เป็นต้น 4.24 520.0% 11 พีเรจต้า (เพอร์ตูซึมบ์) โรช มะเร็งเต้านม HER2+ 4.21 10.0% 12 Tecentriq (atezolizumab) โรช มะเร็งเส้นเลือดขอด NSCLC TNBC 4.21 90.0% 13 เวอร์เซนิโอ (abemaciclib) เอไล ลิลลี่ มะเร็งเต้านม 3.86 560.0% 14 โพมาลิสต์ (โพมาลิโดมิด) BMS มัลติปัล มายเลโม 3.44 -2.0% 15 Lynparza (โอลาพาริบ) Astrazeneca/MSD มะเร็งไข่ มะเร็งเต้านม มะเร็งกระเพาะอาหาร มะเร็งต่อมลูก 2.81 70.0% 16 เอ็นเฮร์ตู (ทราสตูซูมาบ เดรูคสเตแคน) Daiichi Sankyo/AZ มะเร็งเต้านม HER2+ มะเร็งเต้านม HER2ต่ํา 2.57 1040.8% 17 คัลควันซ์ (acalabrutinib) โรค Astrazeneca โรคมะเร็งเซลล์แมนท์ล์ CLL/SLL 2.51 220.0% 18 เออร์เลาดา (แอปาลูทามิด) จอนสัน แอนด์ จอนสัน มะเร็งต่อมลูกหมาก 2.39 260.9% 19 Venclexta (เวเนโตคลา็กซ์) แอบบี้ CLL, AML 2.29 130.9% 20 Revolade/Promacta (เอลทรอมโบแพจ) นอร์วาติส โรคหลอดเลือดออก 2.27 100.0% 21 ยอร์โวย์ (อิพีลิมุมาบ) BMS เมลานูมา RCC CRC 2.24 50.0% 22 คาดไซลา (ทราสตูซูมาบ เอ็มตานซีน) โรช มะเร็งเต้านม HER2+ 2.19 40.0% 23 Xgeva (เดโนซูมาบ) Amgen โรคเนื้องอกแข็ง โรคกระดูกแพร่กระจาย 2.11 50.0% 24 คิสคาลี (ริโบซิคลิบ) นอร์วาติส HR+ มะเร็งเต้านม 2.08 750.0% 25 โลเวม่า (เลนวาตินิบ) Eisai/MSD DTC, HCC, มะเร็งลูกครรภ์ 2.01 80.4% 26 สไพเซล (dasatinib) BMS ALL, CML 1.93 -11.0% 27 ทาฟินลาร์ + มัคินิสต์ (dabrafenib+trametinib) นอร์วาติส โรคเมลานูม โรคเน็ตเน็ตเน็ตเน็ตเน็ตเน็ตเน็ตเน็ตเน็ตเน็ตเน็ต 1.92 110.0% 28 Tasigna (นิลอตินิบ) นอร์วาติส CML 1.85 -3.0% 29 Herceptin (ทราสตูซึมับ) โรช มะเร็งเต้านม HER2+ 1.82 -16.0% 30 อวาสติน (bevacizumab) โรช CRC, มะเร็งเต้านม, มะเร็งปอด, มะเร็งไข่ เป็นต้น 1.76 -19.0%    

เมื่อวันที่ 8 มีนาคม กรมอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ได้อนุมัติการชี้แจงการใช้ใหม่สําหรับการฉีด Wegovy (semaglutide) เพื่อลดความเสี่ยงของการตายจากโรคหัวใจและหลอดเลือดโรคหัวใจและโรคสมองในผู้ใหญ่ที่มีโรคหัวใจและหลอดเลือดและอ้วนหรืออ้วนเกิน.     การตัดสินใจของ FDA ถูกสร้างขึ้นจากผลการทดลอง SELECT ระยะที่ 3 ที่สําคัญเกี่ยวกับผลการรักษาหัวใจและหลอดเลือด ซึ่งได้วิเคราะห์ผลของการเพิ่ม Wegovy® 24 mg หรือยาเสพติดต่อมาตรฐานการดูแลทางหัวใจและหลอดเลือดในผู้ใหญ่ที่มีน้ําหนักเกินและอ้วน. Wegovy® 2.4 mg ลดความเสี่ยงในการเกิดครั้งแรกของจุดสิ้นสุด MACE ประกอบด้วยสามส่วน ประกอบด้วยการตายจากโรคหัวใจและหลอดเลือดดํา การป่วยหัวใจที่ไม่เป็นอันตราย หรือการบาดเจ็บที่ไม่เป็นอันตรายปัจจัยรวมหลักเกิดขึ้นใน 60. 5% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Wegovy® และ 8. 0% กับยาวางยา72, 0.90] p < 0.001การลด MACE กับ Wegovy® ไม่ถูกส่งผลกระทบโดยอายุ เพศ ผิวหนัง ธนชาติ ฐานะ BMI เบื้องต้นหรือระดับของการบกพร่องของการทํางานของไต.   "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular eventดร.เอ.ไมเคิล ลินคอฟ (A. Michael Lincoff) อาจารย์ทางการแพทย์ที่คลินิกคลีฟแลนด์ และผู้เขียนผลการศึกษาคนนําของการทดลองผลการทดลอง SELECTการอนุมัตินี้ให้ทางเลือกการรักษาใหม่เพื่อช่วยเราแก้ไขความเสี่ยงที่เหลือของโรคหัวใจและหลอดเลือด ที่ยังคงมีต่อผู้ป่วยที่ใช้มาตรฐานการดูแลปัจจุบัน."   แหล่งข่าว: ข้อมูลข่าว (novonordisk-us.com)   เอฟดีเออนุมัติการรักษาครั้งแรก เพื่อลดความเสี่ยงของปัญหาหัวใจที่ร้ายแรง โดยเฉพาะในผู้ใหญ่ที่มีอ้วนหรืออ้วนเกิน

ซัลคาโปโรเซตโซเดียม (SNAC) คือรูปแบบเกลือโซเดียมของซัลคาโปโรเซต มันถูกใช้ในการรักษาโรคทางเดินอาหารโดยเฉพาะโรคทางเดินอาหารที่เกิดจากการดูดซึมของสารสกัด dicarbonate-phosphateSNAC ยังสามารถส่งเสริมการดูดซึมของยาในเซลล์ Epithelial ของกระเพาะอาหารและสามารถจัดการกับอุปสรรคในการดูดซึมของยาเพปติดทางปากได้อย่างมีประสิทธิภาพ เช่น Semaglutide   การดูดซึมของเพปติดในปริมาณทางปากในลําไส้เป็นความท้าทาย เนื่องจากผลกระทบทางกายภาพของกระบวนการทางเดินอาหารเปปติดหรือโปรตีนที่รับประทานถูกแยกออกเป็นอะมิโนแอซิดโดยโปรเตเอซที่มีความรู้สึกต่อ phโมเลกุลคาร์โบไฮเดรตหรือลิปิดขนาดใหญ่ถูกแยกออกเป็นโมเลกุลเล็ก ๆ เพื่อส่งเสริมการดูดซึมในลําไส้ผิวกระเพาะหนอน มีหน้าที่การรับรู้และดูดซึมแบคทีเรียไวรัสและเชื้อโรคอื่นๆ ดังนั้นจึงมีการสร้างอุปสรรคเซลล์และเนื้องอกที่ซับซ้อน เพื่อจํากัดการเข้าของสารต่างชาติหรือสารอันตรายเป็ปติดภายนอกหรือยาโปรตีนถูกจํากัดในการเจาะเข้าไปในกระเพาะผิวกระเพาะอาหารและเข้าสู่การไหลเวียนในกรณีนี้, SNAC และสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับมันถูกใช้เป็นตัวเสริมการเจาะเจาะเพื่อจัดการกับปัญหานี้. กลไกที่ SNAC ส่งเสริมการดูดซึมของ Active pharmaceutical ingredient (API) ยังไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์โดยทั่วไปเชื่อว่า SNAC ปรับปรุงความสามารถในการผ่านผิวหนังของเซลล์กระเพาะอาหาร, การหลั่งของเยื่อ, และการเปลี่ยนแปลงในความละลายของ API. มันยังสามารถปรับปรุงความสามารถผ่านผ่านเซลล์ได้โดยการเพิ่มบทบาท hydrophobic ของมันผ่านการผูกพันธะที่ไม่คล้ายคลึงกับ API.   การจัดทําเม็ด semaglutide ที่ประสบความสําเร็จขึ้นอยู่กับการจัดทําร่วมกับ SNAC SNAC ส่งเสริม monosomy ของ semaglutide ทําให้มันสามารถผ่านได้มากขึ้น สําหรับโมเลกุล semaglutide ส่วนใหญ่ของ semaglutide มีอยู่ในรูปของ oligomers ในกระเพาะอาหารSNAC ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของขั้วของสารละลายที่มี แผ่นละลาย, ทําให้อ่อนแอการปฏิสัมพันธ์ hydrophobic ที่จําเป็นสําหรับ oligomerization เนื่องจาก SNAC มีลักษณะเป็นลิโปฟิลิค มันสามารถใส่เข้าไปในเยื่อเซลล์ของกระเพาะอาหารได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยเปลี่ยนแปลงความสมบูรณ์แบบของ โคลสเตอรอลฟอสโฟลิปิดและโปรตีนซึ่งในทางกลับกันส่งผลกระทบต่อความไหลของเยื่อเซลล์มันได้รับการยืนยันว่า SNAC ส่งเสริมการรับซามากลูไทด์ในเซลล์โดยเซลล์ Epithelial ของกระเพาะอาหาร โดยสนับสนุนแนวคิดว่า SNAC ส่งเสริมการขนส่งซามากลูไทด์ผ่านเซลล์ SNAC สามารถเพิ่มค่า pH ท้องถิ่นรอบโมเลกุล semaglutide ในกระเพาะอาหารได้อย่างมีประสิทธิภาพ ป้องกันการทําลายของเพปติดโดยเพปซีนและทําให้ semaglutide ผ่านไปในเยื่อผิวกระเพาะอาหารและถูกดูดซึมเข้าไปในเลือดโดยการปรับปรุงความถี่ของความถี่บนผิวเซลล์. การใช้ SNAC มีความสําคัญมากสําหรับเม็ด semaglutide ทางปากFarmaSino สามารถให้ SNAC ความบริสุทธิ์สูงและมีคุณภาพสูง พร้อมกับ Semaglutide API* และผลิตภัณฑ์กลางรวมถึงเศษส่วนที่เกี่ยวข้องกับ Semaglutide, สายโซ่หลัก และสายโซ่ข้างของขั้นตอนต่าง ๆ กรุณาดูลิงค์ต่อไปนี้เพื่อข้อมูลเพิ่มเติม

Semaglutide เป็นยาต้านโรคเบาหวานที่ใช้ในการรักษาโรคเบาหวานประเภทที่ 2 และควบคุมน้ําหนักเรื้อรังเซมากลูไทด์เป็นตัวต่อต้านตัวต้อนรับเพปติด-1 ((GLP-1) แบบกลูคากอน ที่มี 94% ความเป็นเดียวกันตามลําดับกับ GLP-1 ของมนุษย์.มันเพิ่มการผลิตอินซูลิน ซึ่งสามารถลดระดับน้ําตาลในเลือดได้. semaglutide ยังปรากฏว่าเพิ่มการเติบโตของเซลล์ β ที่เป็นสถานที่ผลิตอินซูลินในกระเพาะอาหารโดยลดความอยากอาหาร และชะลอการย่อยอาหารในท้อง, Semaglutide ยังสามารถลดการรับประทานอาหารเพื่อควบคุมน้ําหนักของร่างกายได้   Semaglutide สําหรับการฉีด 99% ได้รับการเตรียมสําหรับการประกอบ Semaglutide สําหรับการฉีด ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์นี้สามารถถึง 99.0% และการวัดควร đạt 95% ~ 105% กับปริมาณเพปติดของ Semaglutide 76% ~ 100%. Semaglutide สําหรับการรับประทานทางปาก 98% เหมาะสําหรับตลาดที่มีความต้องการในการรับประทานทางปากที่สูงในการควบคุมสารสกปรกจากวัสดุแท้ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์นี้ควรจะถึง 98% โดยมีเกณฑ์การยอมรับแบบเดียวกันของมาตรฐานอื่น ๆ ที่มี Semaglutide ประเภทฉีด 99%. Semaglutide สําหรับคุณภาพทางปาก 96% เหมาะสมมากสําหรับตลาดที่มีความรู้สึกต่อราคาที่กระบวนการแท็บไม่ผลิตสารสกัดใหม่ที่มีความบริสุทธิ์ 96%การวัดของผลิตภัณฑ์นี้ควรจะถึง 90% ~ 100%. ผลิตภัณฑ์พรู Semaglutide ได้ถูกเตรียมไว้สําหรับผู้ประกอบการที่มีศักยภาพการผลิต และต้องการมีการอนุมัติ APIAPI Semaglutide สามารถได้รับจากผลิตภัณฑ์พรู Semaglutide หลังการชําระโดยการใช้โครมาโทเกราฟีและการแห้งแบบเย็นความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์นี้ควรจะถึง 50% และวัดมากกว่า 35%   กลุ่มป้องกันของผลิตภัณฑ์นี้ถูกถอนการป้องกันเพื่อได้รับผลิตภัณฑ์ Semaglutide แพรวซึ่งถูกทําความสะอาดโดยการทําคโรมาโทเกราฟี และแห้งด้วยการต้มเย็นเพื่อได้รับ APIธาตุกลางการแสซิลเลชั่นระดับสอง เหมาะสําหรับบริษัทที่มีศักยภาพการผลิตและต้องการที่จะมีการอนุมัติ API   สารกลางการอะซิลเลชั่นหลักของ Semaglutide และ Semaglutide dipeptide คือ สารกลางโซ่หลักของ Semaglutide N-2 และ N-2 แปลงสารกลางการอะซิลเลชั่นหลักถูกอะซิลเลชั่นกับซามากลูไทด์ดิเพปไตด์ เพื่อได้รับซามากลูไทด์สื่อกลางการอะซิลเลชั่นรอง และนําไปไฮดรอลิสเพิ่มเติมเพื่อได้รับผลิตภัณฑ์ซามากลูไทด์ดิบ.ต้องการอุปกรณ์เรือนกระจก, ถังไฮดรอลิสิส, ระบบโครมาโตเกอรี่ความดันสูง, อุปกรณ์แห้ง   ซีมากลูไตด์ประสาทหลัก P29 และซีมากลูไตด์ประสาทข้าง (เทตราเพปติด) เป็นซีมากลูไตด์ N-3 ระหว่างประสาทหลักและ N-3 ส่วนล่างเชือกหลักของ Semaglutide P29 ได้ถูกแซลกับเชือกข้างของ Semaglutide เพื่อได้รับ Semaglutide ระหว่างการแซลหลัก. การปฏิกิริยาเพิ่มเติมถูกดําเนินการเพื่อได้รับ API สุดท้าย. ผลิตภัณฑ์เหล่านี้เหมาะสําหรับสําหรับผู้ประกอบการที่มีความสามารถการผลิตและต้องการที่จะมี API การอนุมัติ.ถังไฮโดริลิส, ระบบคโรมาโตเกอรี่ความดันสูง, อุปกรณ์การแห้ง FarmaSino จําหน่าย API ของ Semaglutide ที่มีคุณภาพที่น่าเชื่อถือและราคาที่แข่งขัน   กรุณาหาข้อมูลเพิ่มเติมจากลิงค์ต่อไปนี้: 910463-68-2: ซีมากลูทิด เซมากลูไทด์ เริ่มชีวิตใหม่ กับโรคเบาหวานประเภทที่ 2   * API และสารกลางทั้งหมดสําหรับการใช้งาน R & D เท่านั้น

แฟร์มาซิโนยึดถือการพัฒนาท้องถิ่นของอัลจีเรีย มันมอบคําตอบแบบเดียวสําหรับอุตสาหกรรมยาชีวภาพในท้องถิ่น จากวัสดุแท้ถึงเอกสารการจดทะเบียน จากกระบวนการผลิตถึงเครื่องจักรยาสินค้าส่งออกรวมเกิน 20 ล้านดอลลาร์สหรัฐยินดีต้อนรับสู่บูธของเรา เพื่อประโยชน์ร่วมกัน